Quanti-BlueTM & Hek-BlueTM Detection


 

Se presenta un reactivo y un medio de cultivo útiles para la detección de SEAP.

Quanti-Blue and Hek-Blue Detection

 

 

  • QUANTI-BLUETM:

  • es un reactivo de uso fácil diseñado para detectar los niveles de SEAP en muestras biológicas, ya sean sobrenadadantes celulares o plasmas de ratón. Este tipo de reactivo ofrece una serie de ventajas que el kit convencional SEAP Reporter Assay no las tenía, basadas en el uso del sustrato pNPP. Además, los propios cultivos celulares pueden ser usados con ulterioridad para estudios cinéticos o experimentales. La actividad de SEAP puede ser detectada en tan solo quince minutos tras la incubación de las muestras con QUANTI-BLUETM.

 

  • HEK-BlueTM Detection:

  • es un medio de cultivo que detecta SEAP como el marcador de la proteína cuando es secretada por las células. Este medio contiene todos los nutrientes necesarios para el crecimiento de las células además de un específico sustrato colorimétrico para SEAP. La hidrólisis por parte de dicha enzima da lugar a una coloración azul/morada la cual puede ser detectada a simple vista o con la ayuda de un espectrofotómetro.

 

Quanti-Blue and Hek-Blue Detection procedure

 

Quanti-Blue and Hek-Blue Detection tabla

 

 

 

QUANTI-BLUETM

HEK-BlueTM Detection

 

Descripción

Detección del reactivo

Medio de cultivo

celular/Detección del reactivo

 

Aplicaciones

  • Detección de SEAP en Muestras biológicas.
  • Estudios cinéticos de SEAP.

 

  • Detección de SEAP producido por las células.

 

 

Método de lectura

  • Coloración azul/morada.
  • Espectrofotómetro (620-655nm).

 

  •  Coloración azul/morada.
  • Espectrofotómetro (620-655nm).

 

 

 

 

 

Procedimiento

  1. Preparación de QUANTI-BlueTM.
  2. Añadir una alícuota de 200µl en cada pocillo.
  3. Añadir 20µl del cultivo celular en cada pocillo.
  4. Incubación 15’a 37°C y evaluación de los niveles de SEAP.

 

  1. Preparación de HEK-BlueTM Detection.
  2. Elaboración de una suspensión celular usando HEK-BlueTM Detection.
  3. Preparación de alícuotas en una placa de pocillos.
  4. Incubación 6 horas a 37°C y 5%CO2 y evaluación de los niveles de SEAP.