Next Generation Sequencing: Paquetes de datos


 

Ventajas de usar paquetes de datos

IBIAN TECHNOLOGIES  (distribuidor de productos, materiales y reactivos de laboratorio para investigación y diagnóstico en las áreas de Biología Molecular, Celular y Microbiología) en colaboración con Microsynth quiere ofrecer a sus consumidores mayor flexibilidad, transparencia y seguridad en el diseño y plan de sus experimentos de next generation sequencing. Para ello, se han introducido paquetes de datos de Illumina con  millones de lecturas por muestra  para la mayoría de servicios de .

La adquisición de paquetes de datos (comparado con la compra de una secuenciación completa en un secuenciador Illumina) presenta diversas ventajas como:

  • precios atractivos independientemente del número de muestras
  • alto grado de flexibilidad respecto al alto número de paquetes de datos disponibles
  • millones de lecturas por muestra garantizadas
Actualmente, se ofrecen paquetes de datos para los siguientes servicios de NGS: mRNA sequencing, small RNA sequencing, Shotgun metatranscriptomics, shotgun metagenomics  y ChIP seq.

Beneficios

  • Flexibilidad mejorada – millones de paquetes de datos disponibles
  • Precios transparentes – precios atractivos para cualquier cantidad de muestras
  • Número de lecturas por muestra garantizado – calidad asegurada del análisis

Uso  de los paquetes de datos

El número de lecturas, la longitud y el número de réplicas son los 3 factores que más influencia cualquier análisis de NGS. Mientras que el número de lecturas por muestra define la sensibilidad del experimento, la longitud define la especificidad. El número de réplicas define el nivel de confianza. Además, dependiendo de tu objetivo, es necesario emparejar el número de lecturas, la longitud y el número de réplicas cuidadosamente. Los expertos en NGS estarán encantados de ayudarle a definir el mejor plan para sus experimentos de secuenciación.

DATA PACKAGES DISPONIBLES

Single-end sequencing

 

5 Mio. Illumina reads 1*75

10 Mio. Illumina reads 1*75

30 Mio. Illumina reads 1*75

50 Mio. Illumina reads 1*75 paired-end sequencing

5 Mio. Illumina reads 1*150

10 Mio. Illumina reads 1*150

30 Mio. Illumina reads 1*150

50 Mio. Illumina reads 1*150


Paired-end sequencing

5+5 Mio. Illumina reads 2*75

10+10 Mio. Illumina reads 2*75

30+30 Mio. Illumina reads 2*75

50+50 Mio. Illumina reads 2*75

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