Diferentes servicios de secuenciación ofrecidos:
| Nombre | Descripción |
| Secuenciación Standard en tubos de 1.5 ml | |
| Barcode Economy Run Service | Muestras genéricas;
1 tubo= 1 reacción |
| Economy Run Service | Muestras genéricas;
1 tubo= 1 reacción |
| Premium Run Service | Muestras difíciles;
1 tubo = 1 o varias reacciones |
| Secuenciación Standard con MTP (Microtiter Plate) | |
| Barcode High-Throughput Service | Formato de 96 pocillos |
| High-Throughput Service | Formato de 96 a 384 pocillos |
| Ready-to-Load High-Throughput Service | Muestras Post-BigDye cleanup; Formato de 96 y384 pocillos |
| Primer Walking Service | De novo y también verificación de la secuenciación (cadena simple o doble) |
| Large Construct Sequencing | Secuencias parciales o enteras de BACs PACs, FOSMIDs and COSMIDs. Secuenciación parcial de DNA genómico (hasta 5MB) |
| Clone & Sequence | Clonación de productos de PCR en vectores y secuenciación posterior |
| Exon Sequencing and Mutation Detection | Identificación de la posición de mutaciones en genes o en exones |
| GLP/GMP-Compliant Sequencing | Secuenciación “High-Quality” de doble cadena con “Good Manufacturing Practice” (GMP) |
Barcode Economy Run Service
Si tiene una alta demanda de secuenciación de muestras tales como productos de PCR o plásmidos esta es la opción recomendada.
• Longitud de lectura: hasta 1100 bases o más
• Tiempo de respuesta rápido: tiempo de secuenciación en el laboratorio <12h
High-Throughput Sequencing in 96-well Plates
Si tiene una alta demanda de secuenciación de productos de PCR o plásmidos que necesitan ser secuenciaciados en paralelo esta es la mejor opción con posibles descuentos según el número de muestras.
• Longitud de lectura: hasta 1100 bases o más
• Tiempo de respuesta rápido: tiempo de secuenciación en el laboratorio <3 días
Primer Walking Services
Cuando necesite la secuencia completa del inserto de un plasmido o de cualquier DNA template que es mayor de 800 bases
Clone & Sequence Service
Amplificación de PCR de muestras biológicas heterogéneas dentro de mezclas heterogéneas de productos de PCR (Ej: DNA ribosómico 16S procedente de muestras de aceite ribosomal 16S PCR).
GMP-Compliant DNA Sequencing
Microsynth ofrece servicios conformes a la normativa de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP ) para las solicitudes y presentaciones de la Comisión Europea, así como a nivel de la FDA. Estos servicios de secuenciación de ADN GMP han sido establecidos para apoyar a los clientes en las siguientes áreas:
- GMP Biologics Lote Release: La secuenciación de Sanger se aplica como control de calidad para la liberación final de lotes de ADN plasmídico y productos virales utilizados para la fabricación de productos biológicos.
- Estudios de identidad y estabilidad de ADN / ARN: La secuenciación de Sanger se utiliza para pruebas de identidad y estabilidad de diversos bancos de células, plásmidos, virus y vacunas.
- Pruebas genéticas para pruebas preclínicas y clínicas: La secuenciación de Sanger se utiliza como método «Gold Standard» para analizar muestras de ensayos clínicos (por ejemplo, para la detección de SNP) o para validar ensayos que se utilizarán en ensayos clínicos o preclínicos.
- Validación de ensayos diagnósticos in vitro basados en ADN: La secuenciación de Sanger se utiliza como método «Gold Standard» para validar ensayos de diagnóstico basados en ácidos nucleicos o dispositivos para la depuración reguladora.
A. Next-Generation Sequencing Services
Microsynth ofrece una amplia gama de servicios completos de secuenciación de próxima generación (NGS) basados en varias plataformas NGS de última generación:
• Illumina – MiSeq
• Illumina – NextSeq
• Illumina – HiSeq
· PacBio
Una vez que sus datos se han generado, puede hacer uso de nuestro conocimiento profundo en bioinformática y nuestras soluciones. Por lo tanto, su proyecto de secuenciación estará en buenas manos en Microsynth.